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無塵室壓差異常診斷互動器
chailinkuo
用平面圖模擬門開啟、HEPA 濾網阻塞、送風機異常、回／排風閥失效與感測器漂移，即時觀察各房間壓差變化與警報邏輯
適用：無塵室工程・廠務・HVAC・製藥 GMP・設備整合商
平面圖：走廊 → 更衣室 → 氣閘 → 製程室 壓差階梯
箭頭為門縫氣流方向（正常應由高壓側流向低壓側）。門旁標籤為該位置微差壓表的「顯示值」，房間內大字為模擬「真值」（相對走廊）。
整體壓差狀態
全部正常
模擬時間 00:00
外部走廊
非分級・壓力基準
0.0 Pa
S1
←
D1 門
更衣室
D 級
15.0 Pa
S2
←
D2 門
氣閘（緩衝）
C 級
30.0 Pa
S3
←
D3 門
製程室
B 級（A 級背景）
45.0 Pa
情境與參數
先點一個情境，再用滑桿微調；也可以直接疊加多個故障。
一鍵情境
門狀態（可複選）
送風與濾網
回／排風閥開度（100% ＝ 設計值）
感測器漂移（只影響顯示值，不影響真實壓差）
設計條件
CAV：送風量固定，故障直接反映在壓差。VAV：控制器依壓差調整送風閥（上下限 70%～140%），可補償輕微故障，但補償飽和後才會出現警報。
讀值與警報邏輯
每秒更新一次警報計時器；狀態異常持續超過延遲時間才會成為「警報中」。
| 表 | 量測位置 | 真值 | 顯示 | 目標 | 狀態 |
|---|---|---|---|---|---|
| S1 | 更衣室 ↔ 走廊 | -- | -- | -- | -- |
| S2 | 氣閘 ↔ 更衣室 | -- | -- | -- | -- |
| S3 | 製程室 ↔ 氣閘 | -- | -- | -- | -- |
| S4 | 製程室 ↔ 走廊 | -- | -- | -- | -- |
警報判定規則（以各表目標值 T 計算）
- 偏低警告（Alert）：顯示值低於 80% T
- 偏低行動（Action）：顯示值低於 67% T（15 Pa 設計時即 10 Pa）
- 逆流（Critical）：顯示值 ≤ 0，表示氣流方向反轉
- 偏高警告：顯示值高於 160% T（門難開、洩漏量與能耗上升）
- 延遲：異常持續超過延遲時間才觸發，用來容許正常開關門的瞬間；實務常再加回差避免警報抖動
事件記錄（最新在上）
尚無事件
診斷判讀
只根據儀表可得的資訊（門接點、壓差顯示值、風量站、濾網負荷）判讀，模擬現場排查思路。
微差壓量測儀表建議
依目前設計壓差換算量程與量測不確定度佔警報裕度的比例（假設為 ±1% 量程等級的微差壓傳送器）。
S1～S3（相鄰房間）
--
--
S4（製程室對走廊）
--
--
- 量程要涵蓋逆流，建議選雙向（±）量程；僅單向量程的表在逆流時只會顯示 0，容易漏掉最嚴重的狀況。
- 取壓口避開送風口、回風口與門口氣流；兩側取壓管等長、避免積水與折彎，參考端統一接到同一基準區（本例為走廊）。
- 定期做零點檢查並保留可追溯的校正紀錄，納入 GMP 校驗計畫；本模擬中的「S1＋S2＋S3 對照 S4」就是現場快速檢查漂移的方法之一。
- 需要現場顯示、4–20 mA 或警報接點輸出，請在詢價時一併註明；連接到 BMS／EMS 屬於客戶端系統整合。
- 參考：EU GMP Annex 1（2022）建議不同分級相鄰房間至少維持 10 Pa 正壓差；FDA 無菌製程指引（2004）建議 10–15 Pa。實際設定值以您的污染控制策略（CCS）與驗證結果為準。
- 本工具為教學示意的簡化穩態模型，不能取代 HVAC 設計計算、風量平衡與 IQ／OQ／PQ 驗證；正式規格以昶特出貨規格書及適用法規為準。
昶特 ATLANTIS・無塵室壓差監控微差壓量測選型諮詢